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Technical articles
L-丙氨酸|α-氨基丙酸技术说明L-丙氨酸|α-氨基丙酸英文名称：L-Alanine其他名称：α-氨基丙酸CAS号：56-41-7C3H7NO2=89.10L-丙氨酸|α-氨基丙酸含量：≥99.0%比旋光度：13.5～15.5oPH：5.5～7.0L-丙氨酸|α-氨基丙酸性状：白色结晶粉末；有特殊甜味，甜度约为蔗糖的70%。200℃以上开始升华，熔点297℃（分解）。化学性能稳定。易溶于水（17%，25℃），微溶解于乙醇（0.2%/80%冷酒精）L-丙氨酸|α-氨基丙酸用途：...
通过临诊症状、流行病学和病理变化分析可以做出初步临床诊断。1．临诊症状禽流感的潜伏期长短依赖于病毒的剂量、毒力、感染途径以及被感染禽类的种别等，一般几小时到几天不等。禽流感的临床症状比较复杂，不同日龄和不同品种的禽类受不同毒株感染后表现各异，同时还与并发感染、获得性免疫和环境因素等有关，所以异常多变，一般可分为zui急性型和急性型。禽流感按病原体的类型可分为高致病性、低致病性和隐性感染三大类。高致病性禽流感zui为严重，发病率和死亡率高，感染的鸡群突然死亡，常常导致全军覆没，...
由A型流感病毒引起的禽流感，其临床症状因感染禽的年龄、种类、饲养管理水平、并发感染情况及新感染毒株的毒力等不同而表现不一致。其病理变化因感染病毒株毒力的高低、病程的长短及种类不同也不尽相同。因此，禽流感的诊断一直依赖于病原的分离鉴定，OIE也一直采取的是进行病毒分离鉴定这个黄金标准。随着血清学实验技术和生物工程技术的飞速发展，禽流感诊断技术的研究也取得了新的进展。对于禽流感传统的病原学诊断方法是用鸡胚或者狗肾细胞（MDCK）、鸡胚成纤维细胞（CEF）等进行病毒分离，采用血凝和...
使用血清培养凝集试验方法检出率很高，而且快速，介绍如下。（1）血清培养凝集试验在3％胰蛋白胨肉膏汤（或肝化汤）中，加人（1；40）一（1：80）的丹毒高免血清，同时每毫升再加入400leg卡那霉素50／lg庆大霉素及2Stag万古霉素（缺乏抗生素时，可加0．05％叠氦钠及o．0005％结晶紫），制成丹毒血清抗生素诊断液（如分装安瓿瓶管置4~C冰箱内可至少保存2个月）。生前取病猪耳尖血1滴，死后则蘸取病料少许于安瓿瓶管内，37~C培养14-24h。凡管底出现凝集颗粒或团块时即判...
日本Okayama大学的研究者们建立了检测猪丹毒的PCR方法（1999）。常规细菌培养检测猪丹毒至少要3天，鉴定血清型大约要lo天，而这种PCR法可在5h内完成。它使用两步扩增法，先用高度特异性引物组M0101-M0102进行初步扩增之后，再添加4种特异性寡核苷酸引物组对4种不同血清型猪丹毒的16SrRNA序列进行扩增。rRNA基因簇包括16SrRNA、23SrRNA、5SrRNA、下游非编码区。对该簇编码的DNA序列进行测定，以设计种特异性PCR检测系统的引物。猪红斑丹毒丝...
纯化的抗体可通过不同的途径获取，就本书中描述的大多数情况而言，这些抗体可通过下述方法制备或从商家购买。从商家购买的抗体，通常附有正确的储存方法。1．经纯化制备的抗体在常用的缓冲液中是稳定的。其DH应保持在中性左右。如果pH在7-8之间，即使保存多年，对抗体也无损害。多数情况下，盐浓度适于保持在0～150mmol／L之间，但在长期存放的抗体中，盐溶液浓度高达500mmol／L时，对抗体可能有损害。如果没有其他说明．律议用PBS或50mmol／LTris（DH8．0）溶液长期存放...
免疫亲和纯化技术常用于从多克隆抗体样本中纯化抗原特异性抗体。在这个过程中，纯抗原共价结合于固相支持物上，多克隆混合抗体中的那些对该抗原特异的抗体能和它结合。经过冲洗，将未结合的抗体除去，然后再将特异性抗体洗脱。这种方法不适用于单抗，因为它们与抗原结合的活性相同。免疫亲和纯化技术常用于下面两种情况。*种情况是抗肽抗体的制备。在制备抗肽抗体的过程中，要将抗肽抗体所针对的合成肽结合到载体蛋白上，以产生有效的免疫原性。针对肽—载体复合物的多克隆抗体产生后，通常并不能直接使用，而要从血...
[检测方法]ELISA法[方法学原理]将血吸虫可溶性抗原与固相载体联结形成固相抗原，加待检血清，如血清中有特异性抗体则与固相抗原相结合，形成固相抗原抗体复合物；再加HRP标羊抗人IgG抗体，形成固相抗原—抗体—羊抗人IgG酶标记抗体复合物，在此基础上加酶底物显色，颜色深度与抗体含量成正比。[标本准备]不抗凝静脉血2ml[试剂]1．日本分体血吸虫可溶性抗原2．HRP标记羊抗人IgG3．0．05mmol／LpH9．6碳酸盐缓冲液4．稀释液和洗涤液5．酶底物液6．2mol／LH25...
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